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给生命一次机会 给孩子一个未来 不要让不幸延续

时间:2019-06-30 整理:本站 点击:115次
你可能无法想象照片中的婴孩是一个出生后四天就在经历“生存的劫难”。 这是一名刚刚出生不久的先心病患儿,被告知孩子患有室间隔缺损,房间隔缺损,肺动脉闭锁,动脉导管未闭。 医生的诊断让...

给生命一次机会 给孩子一个未来 不要让不幸延续

你可能无法想象照片中的婴孩是一个出生后四天就在经历“生存的劫难”。

这是一名刚刚出生不久的先心病患儿,被告知孩子患有室间隔缺损,房间隔缺损,肺动脉闭锁,动脉导管未闭。 医生的诊断让原本沉浸在喜悦的一家人陷入了阴霾,患有肺动脉闭锁的宝宝,即便能够顺利出生,生命也将岌岌可危。

如果不手术打通随时都有可能因为血氧太低缺氧死亡。

面对这个刚刚来到人世间的小生命,我们毅然选择了坚守。 7月26日因为出现突发性窒息,出生4天的宝宝被送往镇江康复医院儿童医院抢救。 在经过了9天的抢救治疗,只能平稳了生命体征,镇江医院告知无能为力。

建议转上级医院,于是8月4日由救护车送往南京儿童医院,因为病情危重,医院开启了绿色通道直接住进了重症监护室,来到了儿童医院才知道肺动脉闭锁这种病临床上并不罕见,但是非常棘手。

因为我们正常人的血液供应,是靠右心室通过肺动脉摄取氧气,使耗完氧气后紫红色的血再变成红色。

孩子的右心室到肺动脉之间已经完全失去联系,所以血液不能形成一个有效的循环,无法有效摄入氧气,他只能依靠一些旁系的细小血管获得少量氧气,从而维系自己的生命。

莫院长表示,孩子的这种情况是不可能维持长久的,一般90%患儿活不过1周岁,剩下的也会有这样那样的并发症。

这种疾病需要多次手术,手术的风险也很大。 出生脱离母体后,当患儿依靠自身建立血液循环,很快就会出现缺氧、青紫、伴有严重的低氧血症,如果不手术治疗,80%患儿在2个月内死亡。 然而,想到孩子出生就将面临的手术,内心刚刚燃起的希望火苗就又黯淡了:妻子因怀孕待产,已经半年多没有收入,丈夫每月靠打零工所挣的工资,只能勉强交了住院费用,因为手术需要分两次进行,面对高昂的手术费用,只能多方求助民政跟慈善总会。 社会还是好人多,面对我们这个艰难却执着的坚持,基金会的工作人员也为之动容,为我们详细介绍了办理申请流程,虽然还在进行中,可是还是让我们感到了温暖。 所有罹患先心病的孩子都是不幸,出生就重病缠身,但他们也同样拥有着追求生命向往正常人生活方式的权利。

转瞬间的坚持就能给予生命新的机会,衷心的希望所有深陷病患的孩子们都能够拥有美好的未来。

目前孩子还在等待手术,发这个帖子绝不是想不劳而获,只是想通过网络的力量来取得国家给与患病的救助。

对孩子的病情也会有后续的发布,还希望大家不要觉得我烦,不要觉得文章太长,能够帮忙。 联系方式13921561855银行卡号6221883140001989468邮政银行开户名于昭君联系我时,请说明是从网站看到的,谢谢!本站启用2个域名,扬中110域名,和扬中好域名广播:。

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